一些問題研究社會(huì)工作者按一定時(shí)間比例可以加入水性聚氨酯進(jìn)行多元醇和聚醚多元醇的混合物，得到了一個(gè)性能較理想的水性聚氨酯。有資料文獻(xiàn)報(bào)道當(dāng)聚酯／聚醚為35／65時(shí)，樣品的拉伸運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度、斷裂活動(dòng)強(qiáng)度、伸長率和硬度均較高。
異氰酸酯與醇羥基的當(dāng)量比對(duì)自乳化水性聚氨酯的分散性、硬度、伸長率、回彈性和永久變形有很大影響。當(dāng)nNCO(總量)\\u002F\u002FnOH(總量)趨于1時(shí)，預(yù)聚物分子量大，容易導(dǎo)致初始粘度大，分散困難。當(dāng)nNCO(總量)\\u002F\u002FnOH(總量)過大時(shí)，預(yù)聚物的粘度較小，有利于分散。然而，在乳化過程中，殘留的—NCO與弱堿性胺反應(yīng)生成過多的脲結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致膠體顆粒甚至凝膠。

鄭玉等試驗(yàn)研究得出nNCO（總）／nOH（總）控制在1.2～1.8之間我們可以通過得到社會(huì)穩(wěn)定的乳液。在此區(qū)間內(nèi)，nNCO（總）／nOH（總）值越大，膠膜越硬；nNCO（總）／nOH（總）值越小，膠膜越柔軟。Frisch用端羥基聚丁二烯、異佛爾酮二異氰酸酯（NCO／OH=1.8∶1）和二羥甲基產(chǎn)生丙酸（DMPA／OH=1.8︰1）進(jìn)行分析反應(yīng)，用三乙胺作為中和并分散于水中，用乙二胺擴(kuò)鏈，制得的分散液粘度＜50cps，固含量為37.6％，伸長一定強(qiáng)度為1920PSI，伸長率為130％。另外有多篇文獻(xiàn)資料報(bào)道一個(gè)最佳nNCO（總）／nOH（總）為1.2。

研究了 r 值(即 nnco/noh)對(duì)乳液性能的影響。結(jié)果表明，膜的拉伸強(qiáng)度隨 r 值的增大而增大，斷裂伸長率和吸水率隨 r 值的增大而減小，熱穩(wěn)定性隨 r 值的增大先增大后減小。綜合研究結(jié)果表明，當(dāng) r = 3.5時(shí)，膜的性能最好。
\\\"孫國慶\\ \"等人發(fā)現(xiàn)，引入小分子量的1，4-丁二醇有利于游離TDI含量的降低。當(dāng)nNCO(總量)\\u002F\u002FnOH(總量)為1.8，反應(yīng)溫度為60 ~ 80℃，有機(jī)錫催化劑用量為0.1% ~ 0.2%時(shí)，反應(yīng)僅1.5h，產(chǎn)物游離TDI含量可低于1%。
張洪濤等研究過氧醇擴(kuò)鏈劑對(duì)水性聚氨酯性能的影響。與乙二醇、1,4-丁二醇和1,1,1-三羥甲基丙烷相比，乙二醇和1,4-丁二醇擴(kuò)鏈劑用量的增加導(dǎo)致乳液的粒徑減小，均勻性增加，而1,1,1-三羥甲基丙烷增加乳液的粒徑和分散性，降低乳液的穩(wěn)定性，提高乳液的耐水性，乳液具有良好的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率。
\\\"郝廣杰\\ \"等。與馬來酸酐、聚丙烯二醚醇(分子量1000)反應(yīng)生成羧基酯多元醇，再與TDl-80、交聯(lián)劑、擴(kuò)鏈劑等反應(yīng)。以制備含羧基的聚氨酯預(yù)聚物，然后將其分散在三乙醇胺的水溶液中以獲得水性聚氨酯。研究了擴(kuò)鏈劑的種類和用量對(duì)樹脂性能的影響。發(fā)現(xiàn)氨基擴(kuò)鏈劑的力學(xué)性能優(yōu)于羥基擴(kuò)鏈劑，但乳液的粒徑較大。雙酚a作為擴(kuò)鏈劑，不僅能提高樹脂的力學(xué)性能，還能提高樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，改善樹脂的成革狀態(tài)的溫度范圍，但對(duì)乳液的粒徑影響不大。